{"id":12650,"date":"2019-05-29T17:53:55","date_gmt":"2019-05-29T17:53:55","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.say-u.com\/?p=12650"},"modified":"2021-04-27T08:40:23","modified_gmt":"2021-04-27T08:40:23","slug":"v-edicao-do-seminario-de-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/v-edicao-do-seminario-de-saude\/","title":{"rendered":"V \"Health Seminar\" held by GS1 Portugal"},"content":{"rendered":"

V \"Health Seminar\" held by GS1 Portugal<\/strong><\/p>\n

\"Semin\u00e1rio<\/p>\n

A GS1 Portugal realizou hoje a V edi\u00e7\u00e3o do Semin\u00e1rio de Sa\u00fade. O evento foi ponto de encontro e converg\u00eancia para os principais operadores da cadeia de valor do setor \u2013 reguladores, hospitais, laborat\u00f3rios e operadores log\u00edsticos \u2013 com o objetivo de abordar os principais desafios associados ao impacto das Diretivas dos Medicamentos Falsificados e dos Dispositivos M\u00e9dicos, da gest\u00e3o mais eficaz no contexto da Sa\u00fade e da seguran\u00e7a do paciente.<\/strong><\/p>\n

Lisboa, 29 de maio de 2019<\/strong> - <\/strong>A GS1 Portugal \u2013 Codipor realizou hoje a V edi\u00e7\u00e3o do \u201cSemin\u00e1rio de Sa\u00fade\u201d. A iniciativa reuniu os principais operadores da Sa\u00fade e teve como principal objetivo sensibilizar o setor para os benef\u00edcios da implementa\u00e7\u00e3o de Standards <\/em>que garantam a seguran\u00e7a na cadeia de valor e, consequentemente, a do paciente, e discutir desafios legislativos, a adapta\u00e7\u00e3o do setor a novas exig\u00eancias e a evolu\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica.<\/p>\n

Face \u00e0s d\u00favidas relativamente ao timing<\/em> de implementa\u00e7\u00e3o das Diretivas dos Medicamentos Falsificados e dos Dispositivos M\u00e9dicos contrap\u00f5e-se a necessidade de assegurar um processo proativo, que responda eficazmente \u00e0s atuais preocupa\u00e7\u00f5es com a realidade da contrafa\u00e7\u00e3o e a crescente sofistica\u00e7\u00e3o em torno da mesma: \u201cO sistema s\u00f3 \u00e9 seguro at\u00e9 ao dia em que deixar de o ser.\u201d<\/p>\n

Dados internacionais da GS1 apontam para que cerca de 60% dos medicamentos comprados online sejam falsificados, contrafeitos ou n\u00e3o conformes, enquanto 15% do total do mercado ser\u00e1 composto por medicamentos falsificados<\/strong>.<\/p>\n

Jo\u00e3o de Castro Guimar\u00e3es, Diretor Executivo da GS1 Portugal, destaca a import\u00e2ncia deste tipo de eventos, afirmando o prop\u00f3sito de \u201cque<\/em> as empresas, sejam elas PME ou de maior dimens\u00e3o, continuem a olhar para a GS1 como um parceiro no qual podem confiar. A quinta edi\u00e7\u00e3o deste Semin\u00e1rio conta com oradores de excel\u00eancia e isso \u00e9 a maior prova do sucesso do trabalho que, em conjunto com as empresas, organiza\u00e7\u00f5es e entidades diversas e respons\u00e1veis p\u00fablicos, temos vindo a desenvolver\u201d.<\/em><\/p>\n

Na sess\u00e3o de abertura da iniciativa, o respons\u00e1vel refor\u00e7ou que o setor da Sa\u00fade tem vindo e continuar\u00e1 a ser uma das prioridades da atividade da GS1 Portugal, com uma interven\u00e7\u00e3o centrada em dois segmentos estruturantes no setor: os Medicamentos e os Dispositivos M\u00e9dicos.<\/p>\n

A iniciativa continuou com a interven\u00e7\u00e3o de Ricardo Valente, General Manager da MVO Portugal, que realizou um enquadramento global relativamente \u00e0 introdu\u00e7\u00e3o da Diretiva dos Medicamentos Falsificados e retratou o estado de implementa\u00e7\u00e3o do sistema nacional de verifica\u00e7\u00e3o do medicamento. Em vigor desde 9 de fevereiro de 2019, esta implementa\u00e7\u00e3o decorre dentro do esperado, registando-se cerca de 88 milh\u00f5es de embalagens j\u00e1 carregadas no reposit\u00f3rio nacional.<\/p>\n

Logo de seguida, e pela voz de Teresa Carvalho, Diretora T\u00e9cnica da Menarini Portugal, foi apresentada a perspetiva dos laborat\u00f3rios. Entre os desafios apontados verificam-se a necessidade de altera\u00e7\u00f5es realizadas a equipamentos, locais de produ\u00e7\u00e3o e m\u00e9todos de fabrico, a otimiza\u00e7\u00e3o de processos e a resposta a mecanismos burocr\u00e1ticos de valida\u00e7\u00e3o, no sentido de assegurar a introdu\u00e7\u00e3o na embalagem do identificador \u00fanico e do dispositivo de preven\u00e7\u00e3o de adultera\u00e7\u00f5es agora exigidos.<\/p>\n

Seguiu-se a perspetiva dos operadores log\u00edsticos por Hugo Barbosa, Diretor T\u00e9cnico da Rangel Pharma, que abordou as obriga\u00e7\u00f5es espec\u00edficas dos grossistas e os desafios identificados para a implementa\u00e7\u00e3o da Diretiva, associados a constrangimentos operacionais e custos acrescidos. A uma realidade de modelos de interface e de neg\u00f3cio distintos, inc\u00f3gnitas acerca das entidades a serem abrangidas e maturidade vari\u00e1vel de clientes, as respostas poss\u00edveis apresentam-se atrav\u00e9s da possibilidade de agrega\u00e7\u00e3o suportada pelo sistema de reposit\u00f3rio, da avalia\u00e7\u00e3o da necessidade do n\u00famero de registo e da exist\u00eancia de um per\u00edodo de transi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Os hospitais estiveram representados pela voz de S\u00e9rgio Quinteiro, Dire\u00e7\u00e3o de Log\u00edstica e Suporte Operacional da Luz Sa\u00fade, para quem o cumprimento da Diretiva neste contexto apresentou dificuldades iniciais, tais como o tempo reduzido para a sua implementa\u00e7\u00e3o e a aus\u00eancia de um papel claro para os hospitais. A preocupa\u00e7\u00e3o no grupo passou por desenvolver a\u00e7\u00f5es para endere\u00e7ar o impacto esperado da ado\u00e7\u00e3o da Diretiva em contexto hospitalar, entre exig\u00eancias acrescidas para as equipas, um processo log\u00edstico mais complexo e demorado e poss\u00edveis constrangimentos de rede e de liga\u00e7\u00e3o \u00e0s bases de dados nacional e europeia.<\/p>\n

As interven\u00e7\u00f5es supramencionadas foram seguidas de um breve debate com modera\u00e7\u00e3o das associa\u00e7\u00f5es APIFARMA, GS1 Portugal e APDH, respetivamente.<\/p>\n

O programa da tarde teve in\u00edcio com uma interven\u00e7\u00e3o de G\u00e9raldine Lissalde-Bonnet, Director Public Policy <\/em>of GS1 Healthcare. <\/em>A respons\u00e1vel da GS1 Global Office enquadrou a tem\u00e1tica da Diretiva dos Dispositivos M\u00e9dicos e o papel da UDI \u2013 Identifica\u00e7\u00e3o \u00danica de Produtos para Sa\u00fade. O Sistema GS1 permitir\u00e1 assegurar n\u00edveis acrescidos de seguran\u00e7a para o paciente e uma identifica\u00e7\u00e3o harmonizada para dispositivos m\u00e9dicos a n\u00edvel global, num processo que possibilita gerir eficazmente \u2013 identificando, partilhando e capturando \u2013 a informa\u00e7\u00e3o de produto.<\/p>\n

Seguiu-se um painel de debate sobre a UDI com modera\u00e7\u00e3o de Madalena Centeno, Gestora de Sa\u00fade da GS1 Portugal. O painel foi composto por Judite Neves, Diretora de Dispositivos e Produtos de Sa\u00fade do INFARMED; Santiago Ruiz, Diretor Geral da B. BRAUN; Antonieta Lucas, Vice-presidente da APORMED; e Catarina Sim\u00f5es, Diretora Regulatory Affairs & Quality<\/em> Portugal, Espanha e It\u00e1lia da MEDTRONIC.<\/p>\n

Face ao desconhecido e \u00e0s inc\u00f3gnitas que rodeiam ainda a aplica\u00e7\u00e3o das Diretivas e \u00e0 sua complexidade, surgem preocupa\u00e7\u00f5es em torno dos custos para as empresas, para o setor p\u00fablico e, em \u00faltima an\u00e1lise, para cada cidad\u00e3o, numa discuss\u00e3o cr\u00edtica ainda por concretizar acerca do equil\u00edbrio entre os custos e os benef\u00edcios percecionados para este projeto.<\/p>\n

Embora os intervenientes no setor estejam, de uma forma geral, consciencializados da necessidade de registar os seus dispositivos, discutem-se ainda os detalhes sobre como o fazer. Torna-se, assim, necess\u00e1rio que os stakeholders<\/em> estejam atentos e acompanhem de forma pr\u00f3xima esta tem\u00e1tica.<\/p>\n

Para terminar a V Edi\u00e7\u00e3o do Semin\u00e1rio de Sa\u00fade, a iniciativa contou com a interven\u00e7\u00e3o de Maria de Bel\u00e9m Roseira, num formato \u201c\u00c0 Conversa com\u2026\u201d conduzido pela jornalista Fernanda Freitas. A mensagem deixada passa pela aus\u00eancia da compreens\u00e3o sobre a necessidade de estar permanentemente a evoluir. Num pa\u00eds que sofre com a fuga de profissionais de Sa\u00fade e Engenharia, existe um capital subaproveitado, particularmente quando aplicado a um setor important\u00edssimo para a cria\u00e7\u00e3o de valor acrescentado como \u00e9 a Sa\u00fade. A exig\u00eancia \u00e9 de uma maior aten\u00e7\u00e3o ao investimento estrat\u00e9gico e \u00e0 capacidade de olhar mais longe e de flexibilidade e adaptabilidade ajustada \u00e0 realidade do setor e das necessidades dos cidad\u00e3os.<\/p>\n

O Semin\u00e1rio de Sa\u00fade \u00e9 um evento anual organizado pela GS1 Portugal e pretende ser um ponto de encontro e converg\u00eancia entre Stakeholders<\/em> diversos, refor\u00e7ando o papel da associa\u00e7\u00e3o enquanto plataforma neutra e facilitadora da unidade de a\u00e7\u00e3o no setor.<\/p>\n

 <\/p>\n

About GS1 Portugal<\/a>:<\/strong><\/p>\n

A GS1 Portugal \u00e9 a organiza\u00e7\u00e3o respons\u00e1vel pela introdu\u00e7\u00e3o do c\u00f3digo de barras em Portugal h\u00e1 mais de 30 anos. \u00c9 uma Associa\u00e7\u00e3o neutra, sem fins lucrativos, de direito privado e multissetorial, declarada entidade de utilidade p\u00fablica. Mais de 8.000 empresas aderiram e acreditam no Sistema de Normas GS1 para transformar a maneira como trabalhamos e vivemos. Somos uma das 112 organiza\u00e7\u00f5es-membro da GS1 e a entidade autorizada para gerir o Sistema GS1 de Standards<\/em> Globais em Portugal.<\/p>\n

 <\/p>\n

Press Office Contacts<\/strong><\/h4>\n

Say U Consulting<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

V “Semin\u00e1rio de Sa\u00fade” realizado pela GS1 Portugal A GS1 Portugal realizou hoje a V edi\u00e7\u00e3o do Semin\u00e1rio de Sa\u00fade. O evento foi ponto de encontro e converg\u00eancia para os principais operadores da cadeia de valor do setor \u2013 reguladores, hospitais, laborat\u00f3rios e operadores log\u00edsticos \u2013 com o objetivo de abordar os principais desafios associados […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":18198,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[70],"tags":[534,769,269,770],"class_list":["post-12650","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-o-que-comunicamos","tag-gs1","tag-medicamentos","tag-saude","tag-seminario-de-saude"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12650","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12650"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12650\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":18227,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12650\/revisions\/18227"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18198"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12650"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12650"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dev.say-u.pt\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12650"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}